不过，要保证孩子能一整年吃上有机桃，费用也不低。
后来，可怜的洛佩斯又陆续被诊断出患有先天性胸腺发育不全和罕见的15Q13.3微缺失综合征。
如今，每个月父母要带着洛佩斯找9位专家看诊，医疗负担沉重。虽然后来父母发现洛佩斯除了有机桃外还可以吃一种特殊的配方流食，但这种流食的开销要等到明年10月才能被纳入加拿大医保系统。
因为还有另外两个儿子要养育，洛佩斯的父母感觉不堪重负。他们在众筹网站上开设网页，为洛佩斯筹集购买有机鲜桃和治疗病症的费用。
现阶段没有治疗食物蛋白性小肠结肠炎综合征的特效药，但好在通常这种病病程只持续到三四岁。卡罗琳寄希望于可以在众人帮助下熬过这段艰难时光。
